圖：美國藥廠輝瑞正發(fā)動全美干冰生產(chǎn)商，為疫苗供應(yīng)干冰\法新社

綜合路透社、美國有線電視新聞網(wǎng)、法新社報道：當?shù)貢r間2日，英國宣布批準美國藥廠輝瑞及其德國合作伙伴BioNTech旗下新冠疫苗的緊急使用授權(quán)，并計劃下周開始注射首批疫苗。此舉令英國成為首個批準新冠疫苗使用的西方國家。然而，使用mRNA新技術(shù)的輝瑞疫苗需在零下70攝氏度的極低溫環(huán)境中儲存，對物流構(gòu)成巨大挑戰(zhàn)。英國首相約翰遜提醒民眾不要對快速獲得疫苗抱有過高期望。

三期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，輝瑞疫苗有效性高達95%。衞生大臣夏國賢2日表示，疫苗已經(jīng)在路上。他向媒體介紹，當局將采取醫(yī)院、疫苗中心及社區(qū)注射點三者結(jié)合的方式分發(fā)疫苗。目前已有約50家醫(yī)院做好接收疫苗的準備。英國已訂購4000萬劑輝瑞疫苗，能夠供應(yīng)2000萬人。夏國賢表示，首批80萬劑疫苗下周將抵達英國，大規(guī)模注射料將從明年開始。

英國政府2日召開緊急記者會，宣布疫苗注射順序。長者、醫(yī)護人員及染疫后重癥風(fēng)險高的群體，將優(yōu)先接受注射。下周開始的首輪注射名單將隨機選出，50歲以下者暫時被排除在名單外。

運輸及分發(fā)時間極為緊迫

約翰遜2日在推特形容輝瑞疫苗獲準使用的消息“棒極了”，但同時提醒民眾，不要對快速實現(xiàn)大規(guī)模注射抱有過高期望，因為仍有物流難題需要解決。夏國賢亦承認，該款疫苗對溫度的苛刻要求阻礙分發(fā)工作。

BioNTech首席商務(wù)官馬雷特表示，該公司將通過海運或空運的方式，從位于比利時的生產(chǎn)設(shè)施向英國運送疫苗。輝瑞為該款疫苗設(shè)計了特制容器，使用干冰保持零下70攝氏度的低溫，以代替昂貴且數(shù)量稀少的超級雪柜。然而，此類容器一天只能短暫打開兩次，且即便中途補充干冰，也只能維持15天，令運輸和分發(fā)時間極為緊迫。

輝瑞正發(fā)動全美乾冰生產(chǎn)商開足馬力生產(chǎn)，以保證疫苗所需的干冰供應(yīng)。但美國巴爾的摩干冰制造公司Capitol Carbonic首席財政官加利佐表示，干冰產(chǎn)量并不是問題，真正的問題在于如何讓容器內(nèi)部保持低溫。他指出，干冰的性質(zhì)決定了它從制造出的那一刻起，就在不斷消耗，“如果疫苗還未分發(fā)出去，干冰已經(jīng)耗盡，該怎么辦?”

英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管署(MHRA)亦在審核美國藥廠莫德納，以及英國牛津大學(xué)和藥廠阿斯利康合作研發(fā)的新冠疫苗，這兩款疫苗無需極低溫儲存。但專家指出，由于運輸過程會導(dǎo)致疫苗外包裝溫度上升，這些疫苗可能也需要干冰。

約翰遜被質(zhì)疑有政治動機

美國將于11日至14日評估輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)申請，若通過料將于15日交付首批疫苗。莫德納疫苗將于18日至21日在美接受評估，首批疫苗最早22日交付。美國疾控中心(CDC)咨詢委員會表示，醫(yī)護人員和住在長期護理機構(gòu)人員應(yīng)優(yōu)先注射疫苗。

歐盟藥品管理局(EMA)將在29日前評估輝瑞疫苗，并在明年1月12日前評估莫德納疫苗。世界衛(wèi)生組織2日亦表示，已收到這兩款疫苗的試驗數(shù)據(jù)，將盡快完成審核，決定其能否投入緊急使用。

輝瑞疫苗從研發(fā)到在英國獲準使用僅歷時10個月，較傳統(tǒng)疫苗的數(shù)年乃至10年以上大幅縮短。MHRA行政總裁雷恩強調(diào)，安全是第一要務(wù)，審批過程并未走捷徑。然而，考慮到約翰遜政府正因脫歐和抗疫不力遭受抨擊，很多人質(zhì)疑此舉背后有政治動機。EMA直言，其審核程序比英國更科學(xué)嚴謹。歐洲議會議員利澤批評英國的做法有問題，并呼吁歐盟成員國不要效仿。德國亦表示，不會像英國一樣加急通過申請。

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